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분말야금학회, 분말야금·3D프린팅 기술 강습회 개최
(사)한국분말야금학회(회장 김형섭)는 오는 11월27일과 28일 양일간 경남 창원 재료연구소에서 ‘2019년도 분말야금 기술 강습회’를 개최한다고 밝혔다. 이번 강습회는 ‘분말야금의 기초기술’과 함께 ‘금속 3D프린팅 기술’을 주제로 관련 소재·부품 산업의 최신 기술과 정보를 공유하기 위해 마련됐다. 이에 27일 열리는 ‘분말야금의 기초기술’ 강습회에는 △분말재료 기술 및 물성 평가(재료연 양상선 박사) △분말 성형 기술 및 사출성형(재료연 윤중열 박사) △소결의 이론과 실제 : 고상 및 액상소결, 소결분위기, 신소결 공정(부산대 정영근 교수) △소결 공정의 문제 해결과 후처리(경상대 박동규 교수) 등이 주제발표 된다. 28일 ‘금속 3D프린팅 기술’ 강습회에는 △금속 3D프린팅 개론(3D프린팅연구조합 강민철 박사) △3D프린팅 제품설계 및 측정(오토데스크 이승재) △금속3D프린팅 장비 및 공정(대건테크 김우종 부장) △금속 3D프린팅용 분말소재(재료연 유지훈 박사) △3D프린팅 조형체의 특성평가(경상대 성효경 교수) △금속 3D프린팅 실습 및 시연(재료연 이학성 박사) 등이 주제발표 된다. 교육은 유료이며 참가신청 접수는 이메일(kpmi@kpmi.or.kr) 또는 팩스(0303-0947-4603)로 하면되며 기타 자세한 사항은 학회(02-539-4603)로 문의하면 된다.
신근순 기자
2019-11-07
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애니메디, 환자 맞춤형 3D프린팅 유방암 수술가이드 임상 돌입
신근순 기자
2019-11-06
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㈜오가메디, 3D프린팅 제작 해부실습용 인체모델 국산화 앞장
신근순 기자
2019-11-05
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창원대, 적층제조 전문인력 40명 양성 ‘성공적 첫 발’
신근순 기자
2019-11-01
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K-AMUG, 산업용 적층제조 부품제작 세미나 개최
신근순 기자
2019-11-01
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마크포지드, 美 3D프린터·소재 공장 2배 증설
신근순 기자
2019-11-01
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적층제조 부품양산, 全 밸류체인기술 확보 및 협력 必
신근순 기자
2019-10-31
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스트라타시스, 사실적 부품·생산성 향상 3D프린팅 신제품 출시
신근순 기자
2019-10-29
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서울대, 박테리아 셀룰로오스 3D프린팅 기술개발
신근순 기자
2019-10-28
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방사청, 105억 규모 비행체용 금속 3D프린팅 R&D 추진
신근순 기자
2019-10-25
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인터아이코리아, 개도국 IT 교육 지원 민간외교 앞장
신근순 기자
2019-10-23
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[기획]TCT 코리아 2019
신근순 기자
2019-10-18
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농진청, 식량작물 활용 3D프린팅 심포지엄 개최
신근순 기자
2019-10-18
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창원대, 금속 3D프린팅 산업기술 활용 워크숍 개최
신근순 기자
2019-10-18
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재료硏, ‘다종 세라믹 3D프린팅 전주기 기술’ 국가적 인정
배종인 기자
2019-10-17
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NASA, 로켓엔진 적층제조 적용 확대 우주항공 진일보
신근순 기자
2019-10-16
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국내 최대 산업용 3D프린팅 전시회 ‘TCT 코리아’ 개막
신근순 기자
2019-10-16
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신개발의료기기 GMP 심사 서류검토만으로도 가능
신개발의료기기 제조업체의 제조 및 품질관리 기준(GMP) 심사가 서류검토만으로도 가능해져 심사에 대한 부담 경감과 신속한 시장 진출이 기대되고 있다. 식품의약품안전처(처장 이의경)는 10월15일 신개발의료기기 제조소의 GMP 심사방법 개선 등을 주요내용으로 하는 ‘의료기기 제조 및 품질관리 기준’을 개정·시행한다고 밝혔다. 신개발의료기기란 작용원리, 성능 또는 사용목적 등이 이미 허가 또는 인증을 받거나 신고한 품목류 또는 품목과 본질적으로 같지 아니한 의료기기를 말한다. 지금까지는 신개발의료기기 제조소는 GMP 심사의 종류에 관계없이 반드시 현장조사를 받아야만 했기 때문에 업체에 부담으로 작용했다. 이에 식약처는 개정을 통해 제조소는 GMP 심사의 종류에 관계없이 반드시 현장조사를 받도록 하는 규정을 삭제하고 GMP 심사종류에 따라 서류검토만으로 심사를 받을 수 있도록 개선했다. 이밖에도 1등급 의료기기는 GMP 심사 제외대상이나, 민원신청에 의하여 심사를 실시하는 경우 심사 주체(품질관리심사기관) 및 방법(현장조사·서류검토 또는 서류검토)을 명확하게 규정했다. 식약처 관계자는 “국내 의료기기 산업의 품질경쟁력을 제고하고, 우수한 품질의 의료기기를 소비자가 사용할 수 있도록 GMP 제도 개선을 지속적으로 추진해 나가겠다”고 밝혔다. 개정 상세내용은 식약처 홈페이지→법령/자료→법령정보 →제·개정고시 등에서 확인할 수 있다.
신근순 기자
2019-10-16
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메이커봇, 로봇 제조업체에 메소드 3D프린터 공급
신근순 기자
2019-10-16
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[‘TCT 코리아 2019’ 이 기업에 주목⑩]소재 특별관
신근순 기자
2019-10-15